Размер шрифта
Межстрочный интервал
Цветовая схема

ГБУЗ ЯНАО
«Ноябрьская ЦГБ»

г. Ноябрьск, ул. Муравленко, 42 б
регистратура (3496) 35-51-11, 39-84-84
справка (3496) 32-19-46
горячая линия (3496) 32-21-13
e-mail: info@ncgb.yamalzdrav.ru

Иммунологическая лаборатория

Адрес: 629806 ЯНАО, г.Ноябрьск, ул.Муравленко 38.
Тел: 35-34-49, 34-21-85
График работы:  с 8-00 до 15-12 
Прием анализов: с 8-00 до 9-00
Выдача результатов: с 14-00 до 15-00
Выходной: суббота, воскресенье

Зав.иммунологической лаборатории
врач клинической лабораторной диагностики высшей категории
Кочурина   Елена Александровна  

Врач клинической лабораторной диагностики
Ильяшенко Ирина Борисовна

Врач клинической лабораторной диагностики 
Ермолаева Светлана Сергеевна

Биолог 
Воробьева Наталья Юрьевна                                                                 

ПЕРЕЧЕНЬ ИССЛЕДОВАНИЙ, проводимых в иммунологической лаборатории

   С 01.06.2018 г. в иммунологической лаборатории расширился спектр новых лабораторных медицинских услуг и доступность оказания медицинской помощи населению города.
1.    Молекулярно-биологическое исследование биологического материала ДНК возбудителей коклюша (Bordetella pertussis), паракоклюша (Bordetella parapertussis) и бронхисептикоза (Bordetella bronchiseptica), качественное определение (ДНК), ПЦР  (услуга 3.2.97).
Проблема заболеваемости коклюшем в ХХI веке остается по прежнему актуальной, несмотря на то, что инфекция относится к вакциноуправляемым. Коклюш – острое инфекционное заболевание органов дыхания, основным проявлением которого является длительный приступообразный кашель. Болеют коклюшем люди любого возраста – у кого нет достаточного иммунитета после вакцинации, тот в зоне риска. Однако тяжелее всего переносят недуг маленькие дети, у них часто возникают осложнения со стороны нервной системы, расстройства дыхания и кровообращения. У правильно вакцинированных детей, подростков, взрослых людей коклюш, как правило, не развивается, а если и развивается, то в виде стертой или малосимптомной формы болезни. Такие больные представляют не меньшую опасность для окружающих, чем больные с явными признаками коклюша, поскольку и первые, и вторые выделяют инфекцию в окружающую среду с кашлем. Если же заболевание будет выявлено и будет начата антибиотикотерапия, заразность больного резко снизиться, соответственно другие члены семьи (особенно маленькие дети) не будут подвергаться риску инфицирования опасной бактерией. Это одно из преимуществ ранней диагностики коклюша. Своевременная диагностика коклюша в большинстве случаев позволяет избежать затягивания болезни и развития осложнений. Выделение возбудителей коклюша из носоглоточной слизи – классический метод лабораторного подтверждения заболевания. Диагностика коклюша методом ПЦР является самой перспективной методикой в современных условиях и имеет целый ряд преимуществ перед бактериологическим методом:
- высокая чувствительность данного метода, наличие даже одного возбудителя в пробе позволяет получить положительный результат
- данный метод является высокоспецифичным, загрязнение вторичной микрофлорой не влияет на результат исследования
- результат получается в течение 1-го дня.
Материалом для исследования является мазок с рото и носоглотки или соскоб с задней стенки глотки.

2.    Молекулярно-биологическое исследование биологического материала для выявления острых респираторных вирусных инфекций человека (ОРВИ), качественное ПЦР (услуга № 3.2.98).
Возбудителями острых респираторных вирусными инфекциями (ОРВИ) чаще всего являются вирусы гриппа, парагриппа, коронавирусы, риновирусы, аденовирусы, респираторно-синцитиальный вирус и парвовирусы. Эти возбудители ОРВИ совершенно разные: и по тяжести вызываемого ими заболевания, и по прогнозу, и по проводимому лечению, и по возможным осложнениям. Определение конкретного возбудителя ОРВИ в каждом отдельном клиническом случае позволяет точно определить прогноз, назначить адекватное лечение, не допустить характерных для каждого возбудителя осложнений и в ряде случаев избежать необоснованной антибиотикотерапии. Именно такие уникальные исследования методом ПЦР проводятся в нашем ЛПУ для выяснения природы похожих по клиническим проявлениям, но отличных по этиологии, острых респираторных заболеваний.
Материалом для исследования является мазок с рото и носоглотки, мокрота, бронхоальвеолярный лаваж, аспират из трахеи.

3.    Исследование уровня 17 – гидроксипрогестерона в крови (услуга № 3.2.99).
17-гидроксипрогестерон (17-ОПГ) - стероидный гормон, вырабатывается в надпочечниках, яичниках, яичках, плаценте. Определение 17-ОПГ в крови применяют в диагностике и мониторинге терапии классической формы врожденной дисфункции коры надпочечников (ВДКН), обусловленной дефицитом 21-гидроксилазы (более 90% всех случаев). Дефицит 21-гидроксилазы сопровождается снижением синтеза кортизола из 17-ОПГ и увеличением АКТГ, что приводит к гиперплазии коры надпочечников. При классических формах ВДКН уровень 17-ОПГ в десятки раз превышает нормативные показатели. Для контроля терапии уровень 17-ОПГ определяют регулярно 1 раз в 3 месяца (дети первого года жизни), 1 раз в 6 месяцев (дети препубертатного возраста), 1 раз в 3–6 месяцев (подростки). Уровень 17-ОПГ подвержен суточным ритмам и колеблется у женщин в течение менструального цикла. Период максимальной концентрации гормона в крови с 08:00-10:00 часов.
Основные показания:
- диагностика врожденной гиперплазии надпочечников,
- нарушение менструлаьного цикла,
- гирсутизм,
- диагностика женского бесплодия.
Материалом для исследования является периферическая кровь.

4.    Исследование уровня гомоцистеина в крови (услуга № 3.2.100).
Гомоцистеин – серосодержащяя аминокислота, которая является продуктом обмена аминокислот метионина и цистеина. В здоровых клетках гомоцистеин быстро трансформируется в продукты своего обмена. Для дальнейшего метаболизма гомоцистеина необходимы витамины B6, B12 и фолиевая кислота. У пациентов, испытывающих их недостаток, уровень гомоцистеина может быть повышен. Накапливаясь в организме, гомоцистеин начинает «атаковать» внутреннюю стенку артерий — интиму, покрытую эндотелием. Образуются повреждения эндотелия, провоцирующие образование тромбов и атеросклеротических бляшек. Повышение уровня гомоцистеина крови на 5 мкмоль/л приводит к увеличению риска атеросклеротического поражения сосудов на 80 % у женщин и на 60 % у мужчин. У людей с повышенным уровнем гомоцистеина повышается риск возникновения болезни Альцгеймера и старческого слабоумия. При сочетании гипергомоцистеинемии и сахарного диабета чаще возникают сосудистые осложнения — заболевания периферических сосудов, нефропатия, ретинопатия и др. Во время беременности повышенные уровни гомоцистеина приводят к нарушениям фетоплацентарного кровообращения, что может быть причиной невынашивания беременности и бесплодия в результате дефектов имплантации зародыша. На более поздних стадиях беременности, гипергомоцистеинемия является причиной развития хронической фетоплацентарной недостаточности и хронической внутриутробной гипоксии плода. Генерализованная микроангиопатия во второй половине беременности проявляется в виде гестоза: нефропатии, преэклампсии и эклампсии. Именно повышение уровня гомоцистеина во время беременности и ведет к развитию гестоза. При появлении первых признаков гестоза: отеки, набор веса, сниженный диурез по назначению врача начинают прием витаминов группы В и фолиевой кислоты в повышенных дозах. Эти мероприятия оберегут и женщину и плод от преэклампсии и эклампсии. Рекомендуется проверять уровень гомоцистеина у всех лиц с артериальными или венозными тромбозами в анамнезе, ишемической болезнью сердца. В обязательном порядке следует проверять уровень гомоцистеина у пациенток с бывшими ранее акушерскими осложнениями и у женщин, у родственников которых были инсульты, инфаркты и тромбозы в возрасте до 45-50 лет.
Материалом для исследования является периферическая кровь.

5.    Исследование уровня 25 – ОН витамина Д в крови (услуга № 3.2.101).
25-OH витамин D – основной метаболит витамина D, который постоянно присутствует в крови. Относится к жирорастворимым витаминам. Основная роль витамина D в организме – влияние на обмен кальция и фосфора. Дефицит витамина D в организме в течение длительного времени опасен снижением всасывания кальция в кишечнике из-за недостатка синтеза кальцийсвязывающего белка, деминерализацией костей скелета вследствие вымывания из них кальция и фосфатов. В результате у детей развивается рахит - искривляется позвоночник, истончаются кости черепа, появляются признаки гиперплазии костной ткани – утолщения на рёбрах (чётки), рахитические браслетки на запястьях. У взрослых недостаток витамина D приводит к размягчению костей (остеомаляции), повышению нервно-мышечной возбудимости, в тяжёлых случаях – возникновению судорог. Избыток витамина D опасен повышением уровня кальция в крови и в моче, токсическим влиянием на организм. Происходит необратимое отложение солей кальция в почках, в стенках кровеносных сосудов лёгких, кишечника и сердца, отмечается стойкое нарушение функции данных органов. Поэтому при лечении препаратами витамина D не следует забывать истину: «Лучше большой рахит, чем маленький гипервитаминоз D» .Уровень витамина D в крови зависит от времени года (выше летом, чем зимой), от возраста (у молодых выше, чем у пожилых), от особенностей питания человека.
Анализ на 25-ОН витамин D сдают натощак. При этом последний прием пищи должен быть осуществлен за 8, а лучше 12 часов перед процедурой. Перед сдачей анализа также запрещается пить сок, чай и кофе, особенно с сахаром, однако простую воду пить можно.
Материалом для исследования является периферическая кровь.

6.    Молекулярно-биологическое исследование биологического материала ДНК возбудителей иерсиниоза Yersinia enterocolitica и Yersinia pseudotuberculosis, качественное определение ДНК, ПЦР (услуга № 3.2.102).
Ерсинии – грамотрицательные палочки из семейства энтеробактерий. Y. pseudotuberculosis является причиной псевдотуберкулеза, Y. enterocolitica – кишечного иерсиниоза. Эти микроорганизмы опасны не только для человека, но и для многих животных. Заболевания могут как ограничиваться проявлениями острой кишечной инфекции с рвотой, диарей, так и иметь более распространенные формы с поражением мезентериальных лимфатических узлов, терминальным илеитом, мезаденитом или даже сепсисом. В некоторых случаях течение инфекции напоминает острый аппендицит. В патологический процесс нередко вовлекаются почки, печень, поджелудочная железа, сердечно-сосудистая и нервная система. Иногда развивается респираторный синдром с болями в горле, покраснением задней стенки глотки, отечностью неба, кашлем и заложенностью носа. При кишечном иерсиниозе возможен переход инфекции в хроническую форму. Исследование назначается чаще при симптомах острой кишечной инфекции (рвоте, диарее, лихорадке), сопровождающихся поражением печени, лимфатических узлов, скарлатиноподобной сыпью, отечностью кистей и стоп, артритами, при наличии иерсиниозной инфекции в очаге заражения, при обследовании пациента с реактивным артритом, болезнью Бехчета, синдромом Рейтера, инфекционными артропатиями. Для выявления и дифференциальной диагностики псевдотуберкулеза и кишечного иерсиниоза используются бактериальные посевы и ПЦР. Преимущество ПЦР заключается в быстром получении результатов и более высокой специфичности и чувствительности исследования.
Материалом для исследования являются фекалии.

7.    Молекулярно-биологическое исследование биологического материала (ДНК/РНК) бактерий рода Шигелла (Shigella spp.) и энтероинвазивных Е. coli (EIEC), Сальмонелла (Salmonella spp.), термофильных Кампилобактерий (Campylobacter spp.), аденовирусов группы F (Adenovirus F) и ротавирусов  группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus), качественное определение (ДНК/РНК), ПЦР
(услуга № 3.2.103).
Острые кишечные инфекции (ОКИ) – группа заболеваний, обусловленных вирусами, бактериями или паразитами, для которых характерен фекально-оральный механизм передачи. Общими для данных инфекций являются факторы передачи: пищевые продукты, вода, инфицированные бытовые предметы и грязные руки. Первые симптомы возникают через несколько часов или дней после инфицирования, начало резкое, с появлением частого жидкого стула, рвоты, боли в животе, признаков интоксикации (лихорадки, озноба, тошноты). Заболевание может носить групповой характер и проявиться у нескольких человек, употреблявших инфицированную пищу или воду. Спектр возбудителей острых кишечных инфекций (ОКИ) разнообразен, в него входят бактерии, вирусы и простейшие из различных таксономических групп. Основным симптомом более тридцати заболеваний группы ОКИ является острая диарея (понос). К бактериальным возбудителям ОКИ относятся представители родов Salmonella, Shigella, патогенные штаммы Escherichia coli, Campylobacter и пр. Возбудителями вирусных ОКИ могут быть ротавирусы группы А, норовирусы 2-ой геногруппы (GII), астровирусы, аденовирусы группы F и др. Из ОКИ паразитарного происхождения наибольшее клиническое значение имеют амебиаз и лямблиоз. Молекулярно-генетические исследования, выявляющие специфические фрагменты ДНК и РНК возбудителей в биоматериале, входят в стандартные схемы диагностики ОКИ и позволяют быстро и эффективно верифицировать комплекс вирусных и бактериальных возбудителей острых кишечных инфекций.
Материалом для исследования являются фекалии.

8.    Исследование уровня Антимюллерова гормона в крови (услуга № 3.2.104).
Антимюллеровский гормон (АМГ) в норме синтезируется только клетками Сертоли яичек (как в период эмбрионального развития, так и после рождения) и зернистыми клетками яичников (только после рождения). Он получил свое название благодаря уникальному свойству препятствовать развитию женских половых структур из зачатка, называемого мюллеровым протоком. Хотя пол ребенка определяется в момент зачатия, до 6-й недели беременности плод имеет недифференцированные половые гонады и зачатки внутренних половых структур обоих полов: мезонефритический проток (вольфов) и парамезонефритичексий проток (мюллеров). Изначально плод развивается по женскому типу. При этом мюллеров проток стимулирует развитие матки, маточных труб и верхней части влагалища, а клетки вольфова протока разрушаются. И наоборот, при наличии подавляющих факторов разрушению подвергается мюллеров проток, а Вольфов дает начало придатку яичка, семявыносящему каналу и семенным пузырькам – таким образом, развитие половой системы происходит по мужскому типу. Одним из таких факторов, в итоге анатомически формирующих мужской пол ребенка, является антимюллеровский гормон. Его основная функция – подавить формирование женских половых структур из мюллерова протока. Несмотря на то,  что главная функция АМГ реализуется при развитии зародыша, этот гормон осуществляет ряд задач и после рождения. В организме взрослого мужчины он участвует в регуляции синтеза андрогенов. Уровень сывороточного АМГ у мужчин с необструктивной азооспермией (отсутствие сперматозоидов в эякуляте из-за их нарушенного образования) на 50 % ниже, чем у пациентов с обструктивной азооспермией (отсутствие сперматозоидов в эякуляте из-за препятствия в семявыводящих протоках). Данный лабораторный показатель является даже более точным методом дифференциальной диагностики двух вариантов азооспермии, чем традиционно применяемый анализ на фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), поэтому АМГ может быть использован для выявления причины мужского бесплодия. В организме женщины АМГ участвует в созревании фолликулов, а также их отборе для овуляции. Он синтезируется зернистыми клетками растущих фолликулов, подавляет рост соседних примордиальных фолликулов, а также уменьшает чувствительность растущих фолликулов к действию ФСГ. Все это способствует окончательному созреванию и овуляции одного фолликула каждый месяц. Так как синтез АМГ осуществляется растущими фолликулами, по его концентрации оценивают их количество. Поэтому оценка функционального резерва яичников позволяет определить примерный возраст наступления менопаузы и инфертильности (бесплодия), что может быть учтено молодыми женщинами при планировании беременности. Низкий уровень АМГ указывает на наступление менопаузы в ближайшие 5 лет. Преимущества теста на АМГ в том, что концентрация этого гормона не изменяется значительно в течение менструального цикла, а также остается постоянной от одного цикла к другому. Оценка функционального резерва яичников с помощью АМГ также производится при отборе и подготовке пациенток к программам экстракорпорального оплодотворения для лечения женского бесплодия. Пациентки с недостаточным функциональным резервом яичников и сниженным АМГ хуже отвечают на стимуляцию овуляции, и беременность у них наступает реже. С другой стороны, АМГ используют, чтобы оценить риск избыточной стимуляции овуляции. Она не только сопровождается дискомфортом в животе и продукцией большего количества неполноценных яйцеклеток, но и может привести к опасному для жизни состоянию – синдрому гиперстимуляции яичников. АМГ позволяет выявить пациенток с высоким риском избыточной стимуляции овуляции, что необходимо для дальнейшего выбора оптимальной схемы лечения бесплодия. АМГ является маркером опухолей яичников, происходящих из зернистых клеток (гранулезоклеточных опухолей). На их долю приходится около 3 % новообразований яичников. Чаще встречается так называемый взрослый вариант опухоли, наблюдающийся у женщин в пре- и постменопаузе (средний возраст, в котором диагностируется опухоль, – 51 год). При этом наряду с повышенной продукцией АМГ значительно увеличивается количество эстрогенов, что приводит к гиперплазии эндометрия, которая проявляется нарушениями менструального цикла в пременопаузальном периоде. В постменопаузе гиперэстрогенизм чаще всего проявляется маточным кровотечением или аденокарциномой эндометрия. У мужчин избыток эстрогенов сопровождается гинекомастией. К другим редким гормонально-активным опухолям яичников относятся опухоли из клеток Сертоли. В обоих случаях уровень АМГ будет значительно повышен.
Материалом для исследования является периферическая кровь.

9.    Определение содержания АТ к рецептору тиреотропного гормона (ТТГ) в крови (услуга № 3.2.105).
Термин антитела образован из двух слов: анти + тело, т. е. это вещество, которое направлено на разрушение, против тела. В данном случае анти ТТГ, т. е. против ТТГ, а точнее его рецепторов. Ат к рецепторам ТТГ — это так называемые аутоантитела, которые вырабатываются самим организмом против рецепторов к тиреотропному гормону, которые, в свою очередь, находящихся на поверхности клеток щитовидной железы.  По действиям, оказываемым на функцию щитовидной железы, анти-pTTГ разделяют на стимулирующие и блокирующие антитела. Стимулирующие анти- pTTГ многократно усиливают функцию щитовидной железы, что приводит к диффузному зобу и гипертиреозу. Блокирующие анти-pTTГ препятствуют действию ТТГ и приводят к атрофии щитовидной железы и гипотиреозу. Анти-рТТГ преимущественно относятся к иммуноглобулинам класса IgG и проникают через плацентарный барьер. В крови одного и того же пациента одновременно могут быть обнаружены оба их варианта. Они являются непосредственной причиной болезни Грейвса и аутоиммунного тиреоидита, а также транзиторных нарушений функции щитовидной железы новорожденных. Исследование на антитела к рецептору ТТГ – диагностический тест, выявляющий в крови как стимулирующие, так и блокирующие антитела. Анти-рТТГ являются клинико-лабораторным маркером болезни Грейвса и исследуются при дифференциальной диагностике синдрома гипертиреоза. Значение этого теста особенно велико, если заболевание имеет нетипичную клиническую картину: признаки гипертиреоза, неотчетливо пальпируемый зоб, офтальмопатия на фоне эутиреоза, односторонняя офтальмопатия. Концентрация анти-рТТГ уменьшается при назначении антитиреоидных препаратов, при этом высокая скорость снижения титра свидетельствует о хорошем ответе на лечение. Динамика анти-рТТГ может служить основанием для коррекции терапии, в том числе полной отмены антитиреоидных препаратов.
Материалом для исследования является периферическая кровь.

Диагностика ВИЧ - инфекции.

  • Определение антител к ВИЧ - 1,2 в сыворотке крови.
  • Определение антигена, антител к ВИЧ - 1,2 в сыворотке крови.

Диагностика гепатита А. 

  • Определение иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита А в сыворотке крови.

Диагностика гепатита В.

  • Определение HBs - антигена в сыворотке крови.
  • Определение иммуноглобулинов класса М к кор - антигену вируса гепатита В в сыворотке крови.
  • Определение суммарных антител к кор - антигену вируса гепатита В в сыворотке крови.
  • Определение иммуноглобулинов класса G к кор - антигену вируса гепатитаВ в сыворотке крови.
  • Определение Е - антигена вируса гепатита В в сыворотке крови.
  • Определение иммуноглобулинов класса G к Е - антигену вируса гепатита В в сыворотке крови.
  • Определение (количественное) антител к HBs Ag в сыворотке крови.
  • Определение (качественное) ДНК к ВГВ в плазме крови.
  • Определение (количественное) ДНК к ВГВ в плазме крови

Диагностика гепатита С.

  • Определение антител к вирусу гепатита С в сыворотке крови.
  • Определение антител к индивидуальным белкам вируса гепатита С в сыворотке крови.
  • Определение иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита С в сыворотке крови.
  • Определение (качественное) РНК к ВГС в сыворотке крови.
  • Определение (количественное) РНК к ВГС в плазме крови.
  • Определение (качественное) генотипа 1,2,3, к ВГС в плазме крови.

Диагностика гепатита Д.

  • Определение иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита Д (Дельта – инфекция) в сыворотке крови.

Диагностика клещевого энцефалита и бореллиоза.

  • Определение иммуноглобулинов класса М к вирусу клещевого энцефалита в сыворотке крови.
  • Определение иммуноглобулинов класса G к вирусу клещевого энцефалита в сыворотке крови.
  • Определение иммуноглобулинов класса М к вирусу бореллиоза в сыворотке крови.
  • Определение иммуноглобулинов класса G к вирусу бореллиоза в сыворотке крови.

Диагностика   цитомегаловирусной инфекции.

  • Определение иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу в сыворотке крови.
  • Определение иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу в сыворотке крови.
  • Определение индекса авидности иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусув сыворотке крови.
  • Определение ДНК (качественное и количественное) к цитомегаловирусу в цельной крови ,урогенитальных мазках, ликворе.

Диагностика   токсоплазмоза.

  • Определение иммуноглобулинов класса Gк токсоплазме в сыворотке крови.
  • Определение иммуноглобулинов класса М к токсоплазме в сыворотке крови.
  • Определение индекса авидности иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondiiв сыворотке крови.
  • Определение ДНК (качественное) к Toxoplasma gondii в цельной крови.

Диагностика сифилиса.

  • Определение суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке крови.

Диагностика ИППП.

  • Определение иммуноглобулинов класса G к антигенам Chlamydia trachomatis в сыворотке крови.
  • Определение иммуноглобулинов класса А к антигенам Chlamydia trachomatis в сыворотке крови.
  • Определение ДНК (качественное) Chlamydia trachomatis в урогенитальных мазках.
  • Определение ДНК (качественное) Mycoplasma hominis в урогенитальных мазках.
  • Определение ДНК (качественное) Mycoplasma genitallium в урогенитальных мазках.
  • Определение ДНК (качественное) Ureaplasma urealiticum/parvum в урогенитальных мазках.
  • Определение ДНК (качественное) Trichomonas vaginalis в урогенитальных мазках.
  • Определение ДНК (качественное) Neisseria gonorrhoeae в урогенитальных мазках.
  • Определение ДНК (качественное и количественное) ВПЧ высококанцерогенного риска в урогенитальных мазках.
  • Определение ДНК (качественное) ВПЧ 6,11 типа в урогенитальных мазках.
  • Определение ДНК (количественное) Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae,Lactobacillius spp. на бактериальный вагиноз в урогенитальных мазках.

Диагностика   герпесной инфекции.

  • Определение иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса в сыворотке крови.Определение иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса в сыворотке крови.
  • Определение иммуноглобулинов класса G к ядерному антигену (EBNA) вируса Эпштейн - Барр (ВЭБ) в сыворотке крови.
  • Определение иммуноглобулинов класса G к ранним белкам вируса Эпщтейн - Барр (ВЭБ) в сыворотке крови.
  • Определение иммуноглобулинов класса М к капсидному белку вируса Эпштейн - Барр (ВЭБ) в сыворотке крови.
  • Определение индекса авидности иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке крови.
  • Определение ДНК (качественное) к вирусу простого герпеса в цельной крови, урогенитальных мазках, ликворе.
  • Определение ДНК (качественное и количественное) к ВЭБ в цельной крови, ликворе.

Диагностика туберкулеза.

  • Определение суммарных антител (Ig G, Ig M, Ig A) к антигенам Mycobacterium tuberculosis в сыворотке крови.

Диагностика краснухи.

  • Определение иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи в сыворотке крови.Определение иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи в сыворотке крови.
  • Определение индекса авидности иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи в сыворотке крови.

Диагностика   описторхоза.

  • Определение антител класса G к антигенам описторхисов в сыворотке крови.
  • Определение иммуноглобулинов класса М к антигенам описторхисов в сыворотке крови.

Диагностика   гельминтов

  • Определение антител к антигенам лямблий в сыворотке крови.
  • Определение иммуноглобулина класса G к эхиноккоку в сыворотке крови.
  • Определение антител к токсокарам в сыворотке крови.
  • Определение антител к антигенам трихинелл в сыворотке крови.

Диагностика   желудочно - кишечных заболеваний.

  • Определение (количественное) суммарных антител (Ig G, Ig M, Ig A) к H.pylori в сыворотке крови.

Диагностика гормонального фона.

  • Определение (количественное) тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови.
  • Определение (количественное) свободного Т4 (св. Т4) в сыворотке крови.
  • Определение (количественное) свободного Т3 (св. Т3) в сыворотке крови.
  • Определение (количественное) лютеинизирующего гормона (ЛГ) в сыворотке крови.
  • Определение (количественное) фолликулостимулирующего гормона ( ФСГ) в сыворотке крови.
  • Определение (количественное) пролактина (ПРЛ) в сыворотке крови.
  • Определение (количественное) тестостерона (ТС) в сыворотке крови.
  • Определение (количественное) кортизола в сыворотке крови.
  • Определение (количественное) прогестерона в сыворотке крови.
  • Определение (количественное) дегидроэпиандростерона сульфат (ДГЭА - С) в сыворотке крови.
  • Определение (количественное) эстрадиола в сыворотке крови. 

Пренатальная диагностика.

  • Определение (качественное и количественное) общего бета-Хорионического гонадотропина человека (общ. В-ХГЧ) в сыворотке крови.
  • Определение (качественное) альфа-фетопротеина (АФП) в сыворотке крови.
  • Определение белка, ассоциированного с беременностью (РАРР-А) в сыворотке крови.
  • Определение свободной бета –ХГЧ (св. В-ХГЧ) в сыворотке крови.  

      Диагностика аутоиммунных заболеваний.  

  • Определение (количественное) аутоиммунных антител к тиреоглобулину ( АТ к ТГ) в сыворотке крови.
  • Определение (количественное) аутоиммунных антител к тиреопироксидазе (АТ к ТПО) в сыворотке крови.
  • Определение (количественное) антиядерных антител (скрининг) ( ANA ) в сыворотке крови.
  • Определение (количественное) антифосфолипидных антител (скрининг) (АФС) в сыворотке крови.
  • Определение (количественное) антимитохондриальных атител (AMA-M2) в сыворотке крови.

Диагностика   онкозаболеваний.

  • Определение (количественное) ракового эмбрионального антигена (РЭА) в сыворотке крови.
  • Определение (количественное) простатического специфического антигена ( ПСА) в сыворотке крови.
  • Определение (количественное) свободного простатического специфического антигена (ПСА - свободного) в сыворотке крови.
  • Определение (количественное) антигена СА - 125 в сыворотке крови.
  • Определение (количественное) антигена СА - 15.3 в сыворотке крови.
  • Определение (количественное) антигена СА - 19.9 в сыворотке крови.
  • Определение (количественное) антигена СА – 242 в сыворотке крови.
  • Определение (количественное ) Tg в сыворотке крови.

Оценка иммунного статуса. 

  • Определение циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) в сыворотке крови
  • Определение (количественное) иммуноглобулинов классов А, М,G (Ig G, Ig M, Ig A) в сыворотке крови.
  • Определение (количественное) общего иммуноглобулина E (Ig Е общ.) в сыворотке крови.

Диагностика анемии.

  • Определение (количественное) ферритина в сыворотке крови.
  • Определение (количественное) антител к внутреннему фактору (IFL) в сыворотке крови.
  • Определение (количественное) витамина В-12 в сыворотке крови.

Диагностика респираторных инфекций.

  • Определение (качественное) РНК вируса гриппа А/В (Inf. v. A/B) в респираторных мазках.
  • Определение (качественное) РНК вируса гриппа А типа H1N1(Inf. v. A H1N1) в респираторных мазках.
  • Определение (качественное) РНК вируса гриппа А типа H3N2(Inf. v. A H3N2) в респираторных мазках.
  • Определение (качественное) РНК вируса гриппа А типа H5N1(Inf. v. A H5N1) в респираторных мазках.
  • Определение (качественное) ДНК хламидофилы и микоплазмы пневмони (Chl./Myc. pneumonae) в респираторных мазках.

Диагностика инфаркта Миокарда.

  • Определение (количественное) Тропонина J в сыворотке крови. 

Информация об отделении

14 февраля 1990 года на базе медсанчасти (МСЧ) города Ноябрьска была открыта лаборатория «Иммунологии и диагностики СПИД».

Первый результат в лаборатории был выдан 23 марта 1990 года. Первоочередная задача лаборатории заключалась в обеспечении обследования донорской крови на АТ к ВИЧ и HBsAg (одного из маркеров вирусного гепатита В). На тот момент штат лаборатории насчитывал: 1 врача, 2-х лаборантов и 1 санитарку.

В августе 1994 года лаборатория переведена в новое типовое, специально построенное здание, в котором существует по настоящее время. В 1995г. в лаборатории был выявлен первый ВИЧ-позитивный пациент.

1 апреля 2005 года лаборатория «Иммунологии и диагностики СПИД» была переименована в «Иммунологическую лабораторию» МУ Центральной городской больницы города Ноябрьска.

Одной из основных методик работы лаборатории является иммуноферментный анализ (ИФА). Материально-техническая база лаборатории и высокий профессиональный уровень специалистов позволяют обеспечить качественное проведение иммунологических исследований.

Кроме исследований на ВИЧ инфекцию, вирусные гепатиты, TORH-инфекции (ЦМВ, ВПГ, токсоплазмоз, ВЭБ, краснуха), заболеваний передающихся половым путем, оценки иммунного статуса (определение циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК), различных классов Ig (Ig А,М,G, общего IgЕ), специалистами лаборатории освоены и внедрены современные диагностические тесты, позволяющие проводить обследование больных с онкологическими, аутоиммунными, паразитарными заболеваниями.

Освоение и внедрение в работу иммунологической лаборатории иммунохимических методов с использованием анализатора Access-2 компании Beckman Coulter, позволило сократить время проведения исследований на гормоны щитовидной железы, репродуктивные гормоны, онкомаркеры, своевременно проводить диагностику ранних сроков беременности, а в дальнейшем - обследовать беременных женщин на наличие врожденных пороков плода и наследственных заболеваний.

В 2010 году внедрена методика определения сердечного тропонина I для оценки относительного риска смерти при инфаркте миокарда и ишемических состояниях, количественное определение ферритина, антител к внутреннему фактору, витамина В-12. Исследование тиреоглобулина в сыворотке крови явилось дополнительным средством мониторинга метастазов щитовидной железы.

В рамках диспансеризации взрослого населения г.Ноябрьска в возрасте старше 45 лет проводится обследование мужчин на простатспецифический антиген (ПСА), женщин на онкомаркер молочной железы СА-125.

В рамках проведения диспансеризации детей-подростков, иммунологическая лаборатория выполняет исследование гормонов, регулирующих работу щитовидной железы: тиреотропного гормона (ТТГ) и свободного Т4, а также репродуктивных гормонов для девочек – определение уровня пролактина в крови и для мальчиков – определение тестостерона. 

В 2013 году в иммунологической лаборатории был внедрен новый метод ПЦР-диагностика инфекционных заболеваний (исследования на: вирусные гепатиты В,С с возможностью определения количественной нагрузки и генотипа, TORCH-инфекции(токсоплазмоз, ВЭБ, ВПГ, ЦМВ), респираторные инфекции (грипп типа А+В, энтеровирус, микоплазма и хламидофилла пневмонии) и на ИППП (Chlamidia trachomatis,Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma parvum,urealiticum, Trichomonas vaginalis, Neisseriae gonorrhoeae, ВПЧ высоко- и низко-канцерогенного типа, Бактериальный вагиноз).
Оборудование:

  1.  Асcess-2 (иммуннохемилюминисцентный анализатор).
  2. Оборудование для ИФА анализа (микропланшетный промыватель, ИФА-ридер, термостат, термошейкер).
  3. ПЦР-диагностика (амплификатор нуклеиновых кислот).